از تولید تا کلینیک: نقش کاغذ کرپ پزشکی در زنجیره تامین پزشکی

1. مواد اولیه و تولید: غربالگری دقیق خمیر چوب درجه پزشکی

• استانداردهای مواد اولیه و فرآیند آماده سازی

کاغذ کرپ پزشکی از خمیر چوب خالص به عنوان ماده اولیه اصلی استفاده می کند و باید شرایط زیر را برآورده کند:

کنترل طول الیاف: از خمیر چوب مخروطی (مانند کاج) و خمیر چوب سخت برای مخلوط کردن استفاده کنید و نسبت طول الیاف را در 3:1 کنترل کنید تا از تعادل بین استحکام و نرمی کاغذ اطمینان حاصل کنید.

بدون آلودگی افزودنی: استفاده از افزودنی های شیمیایی مانند براق کننده های فلورسنت و نرم کننده ها برای جلوگیری از واکنش با وسایل پزشکی ممنوع است.

فرآیند خمیرسازی ویژه: از طریق خمیرسازی با غلظت کم (غلظت ≤4.5٪) و آسیاب ریز درجه بندی شده، الیاف تقسیم شده و جارو می شوند تا ساختار متخلخل و تنفسی ایجاد کنند (انحراف دهانه ≤±15٪).

• تکنولوژی تشکیل چین و چروک

چروک شدن در دمای بالا: تار کاغذ توسط یک خراش در دمای 150-180 درجه سانتیگراد چروک می شود تا ساختار چین و چروک یکنواختی ایجاد کند و کشیدگی (طولی ≥12٪، عرضی ≥8٪) را افزایش دهد.

تشخیص آنلاین: حسگرهای لیزری برای نظارت بر وزن گرم (60±2g/m²) و نفوذپذیری هوا (≥50μm/Pa·s) در زمان واقعی استفاده می‌شوند تا از سازگاری دسته‌ای اطمینان حاصل شود.

2. سازگاری استریلیزاسیون: طراحی هسته سازگار با چندین روش استریلیزاسیون

استریل کردن اکسید اتیلن (EO)

نفوذ میکرو منافذ: ساختار متخلخل کاغذ کرپ به گاز EO اجازه می دهد تا به سرعت نفوذ کند و مقدار باقیمانده پس از استریل کردن ≤4μg/cm² است.

سد باکتریایی: با توجه به تست ISO 11607، کارایی مانع نوع سیاه Bacillus subtilis ≥99.9٪ است.

استریلیزاسیون بخار با فشار بالا

پایداری حرارت مرطوب: پس از 5 چرخه 121 درجه سانتیگراد / 30 دقیقه، کاغذ فاقد لایه لایه است و قدرت پوسته شدن ≥1.5N / سانتی متر است.

طراحی ضد تراکم: ساختار چروکیده می تواند آب تغلیظ شده را جذب کند تا از خیس شدن ابزار جلوگیری کند (جذب آب ≤20g/m²·60s).

سایر روش های عقیم سازی

تابش اشعه گاما: تحت دوز تابش 25 کیلوگری، نرخ حفظ استحکام کششی 80٪ ≥ است.

پلاسما پراکسید هیدروژن: آزمایش سازگاری هیچ گونه تخریب مواد را نشان نمی دهد.

3. گره های کلیدی در زنجیره تامین

پایان تولید تجهیزات پزشکی

اتوماسیون بسته‌بندی: کاغذ کرپ را می‌توان به شکل‌های خاص برش داد و با خطوط بسته‌بندی خودکار (مانند دستگاه‌های تاشو بسته‌بندی ابزار جراحی) با کارایی 200 بسته در دقیقه سازگار کرد.

بهینه سازی هزینه: در مقایسه با پارچه های نبافته، کاغذ کرپ 30 درصد کمتر هزینه دارد و می توان آن را مستقیماً پس از استریل کردن (محتوای خاکستر ≤0.5 درصد) سوزاند.

مرکز تامین استریلیزاسیون بیمارستانی (CSSD)

عملکرد استاندارد: بسته بندی دو لایه مطابق با مشخصات WS 310.3، پارچه غیر بافته لایه بیرونی کاغذ کرپ لایه داخلی، عمر مفید استریل را تا 6 ماه افزایش می دهد.

مدیریت قابلیت ردیابی: برخی از کاغذهای کرپ با برچسب‌های نشانگر استریلیزاسیون (مانند جوهر تغییر رنگ) از قبل چاپ می‌شوند تا فرآیند استریل‌سازی را تجسم کنند.

سناریوهای استفاده بالینی

اتاق عمل: برای بسته بندی سینی ابزار استفاده می شود، قدرت پارگی ≥ 400mN، برای جلوگیری از آسیب در حین جراحی.

کلینیک دندانپزشکی: بسته بندی تک ورق ابزارهای کوچک (مانند سوزن)، باز کردن آسان برای بهبود کارایی مراقبت های پزشکی.

4. کاغذ کرپ پزشکی سوالات متداول (سوالات متداول)

کاغذ کرپ پزشکی چیست؟

کاغذ کرپ پزشکی یک کاغذ مخصوص است که مخصوص بسته بندی استریل وسایل پزشکی استفاده می شود. این از خمیر چوب خالص ساخته شده است و دارای ساختار تنفس متخلخل است. برای انواع روش‌های استریل‌سازی مانند بخار، اکسید اتیلن (EO) و اشعه گاما مناسب است. عملکرد اصلی آن ایجاد یک مانع میکروبی برای اطمینان از استریل ماندن دستگاه در طول حمل و نقل و ذخیره سازی است.

در مقایسه با بسته بندی پارچه نخی چه مزیت هایی دارد؟

خاصیت ضد باکتریایی قوی تر: کاغذ کرپ دارای اندازه منافذ کوچکتر و کارآیی سد میکروبی ≥99.9٪ است، در حالی که پارچه نخی به راحتی الیاف را از دست می دهد و به یک حامل باکتری تبدیل می شود.

نفوذ بهتر استریلیزاسیون: ساختار متخلخل اجازه می دهد تا 100٪ عوامل استریل کننده (مانند بخار، EO) نفوذ کنند و از مشکل "کیسه مرطوب" جلوگیری شود.

حفاظت از محیط زیست: استفاده یکبار مصرف، محتوای خاکستر ≤0.5٪ پس از سوزاندن، در حالی که پارچه نخی نیاز به شستشوی مکرر دارد و مصرف انرژی بالایی دارد.

آیا کاغذ کرپ قابل بازیافت است؟

قابل بازیافت نیست اگرچه از خمیر چوب ساخته شده است، اما ممکن است مواد شیمیایی پس از استریل کردن باقی بمانند و باید به عنوان زباله های پزشکی درمان شوند.

آیا حاوی مواد سمی است؟

محصولات واجد شرایط باید تست محتوای آرسنیک GB/T 24992 را پشت سر بگذارند و فاقد پوسته پوسته شدن یا بو باشند.